常見問題

基因檢測能幫助腫瘤患者找到更精准的治療方案。在腫瘤中，某些基因突變會影響腫瘤的生長、擴散，或對特定藥物的反應。基因檢測可以確定這些關鍵突變，幫助醫生選擇最適合的靶向藥物或免疫治療，提高治療效果、減少副作用。同時，基因檢測還能預測複發和轉移的風險，幫助醫生制定個性化的隨訪和管理計劃。

邁景基因作爲腫瘤基因檢測的領先企業，致力于爲每位腫瘤患者找到最精准的治療方式。我們擁有多項核心優勢，使我們的基因檢測服務在市場中脫穎而出：

全方位的檢測內容：邁景基因具備NGS和PCR雙技術檢測平台，覆盖包括肺癌、結直腸癌、乳腺癌等多個癌種。檢測现有產品包括大、中、小Panel等多種類型，滿足從常規檢測到深度檢測的不同需求。

高標准的質量保證：邁景基因的现有產品和實驗室通過了CAP、ISO 15189等多項國內外權威機構的嚴格評估和認證，符合國際質量標准。我們采取嚴格的質量控制把控每一個檢測流程，以確保每一份檢測結果的准確性和可靠性。

個性化的報告解讀支持：邁景基因不僅提供高質量的檢測結果，還提供詳細的報告解讀和治療建議。我們根據最新的科學研究成果和治療指南，爲醫生提供權威的用藥參考，幫助患者獲得更優的治療選擇。

選擇邁景基因，患者不僅能獲得一份高質量的檢測報告，更能享受到我們提供的全面支持和貼心服務，爲腫瘤治療的精准化和個性化提供強有力的保障。邁景基因以“讓每一位腫瘤患者都能找到最精准的治療方式”爲使命，始終致力于通過基因檢測技術幫助更多患者獲得更好的治療效果和生活質量。

PCR技術（聚合酶鏈式反應）是一種常用的基因檢測方法，可以通過特定的擴增方式快速檢測出基因的突變。PCR技術適合檢測已知的少數特定基因突變，具有高靈敏度、特異性強、費用相對較低的特點。對于特定基因靶點檢測的需求，PCR技術能夠有效、精准地提供結果，是很多腫瘤診斷中的重要工具。

NGS技術，即“新一代測序”技術（Next-Generation Sequencing），是一種能夠在一次檢測中同時分析多個基因的先進基因檢測方法。它能全面獲取腫瘤基因突變信息，幫助醫生更好地爲患者選擇合適的靶向或免疫治療方案。

癌症，又稱惡性腫瘤，指的是人體細胞的不正常增生，且這些增生的細胞可能侵犯身體的其他部分而造成人體損害的一類疾病。基因，承載着人體全部的遺傳信息，其本質是攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位，而造成細胞癌變的根本性原因是某些特定基因發生異常變異。

癌症的發生是一個基因突變的累積過程。基因突變的累積導致細胞生長的異常表現，並且破壞腫瘤抑制基因的功能，使得細胞周期控制失常，從而無限增殖，最終致使癌症的發生。引起突變的物質被稱爲誘變劑，其中可導致癌症的誘變劑，則稱爲致癌物質。不同致癌物質可引發不同的癌症。

癌症（惡性腫瘤）是一類基因病，目前已知的與腫瘤相關的驅動基因至少有140種，一個典型的腫瘤細胞通常攜帶2-8種基因突變。

腫瘤的驅動基因是指那些直接引發或促進腫瘤發生和發展的基因，會直接影響細胞的生長、分裂和存活，因此是腫瘤生成的關鍵因素。例如，EGFR、ALK、BRAF等基因的突變在某些腫瘤中被認爲是驅動因素。通過檢測這些基因的突變情況，醫生可以更有針對性地選擇適合患者的靶向藥物，從而抑制腫瘤的生長，提高治療效果。這種基于驅動基因的精准治療已在多種癌症中得到了廣泛應用。

常見的腫瘤驅動基因包括：
EGFR（表皮生長因子受體）：常見于非小細胞肺癌（NSCLC），EGFR基因突變能夠促進癌細胞的生長和分裂。
ALK（間變性淋巴瘤激酶）：NSCLC患者中較常見的驅動基因突變，ALK融合突變能夠導致癌細胞不受控制地增殖。
BRAF：在黑色素瘤和結直腸癌中經常發生突變，尤其是V600E突變，可引發癌細胞的異常增殖。
KRAS：在多種癌症中都有出現，包括肺癌\結直腸癌和胰腺癌。KRAS突變往往與癌細胞的快速增殖相關。
HER2（人表皮生長因子受體2）：主要在乳腺癌和胃癌中起作用，其過度表達或擴增會加速癌細胞的生長。
MET：在一些晚期肺癌患者中有MET基因突變或擴增，能夠促進腫瘤細胞的生長和擴散。
RET 和 NTRK：這兩個基因的融合突變在多種腫瘤中可以出現，包括肺癌、甲狀腺癌和一些罕見癌症，因而成爲“泛癌”靶點。
檢測這些驅動基因的突變可以幫助醫生確定最佳的治療方案，特別是選擇相應的靶向藥物，針對性地抑制腫瘤的生長。這一過程在精准治療中具有重要意義。

腫瘤細胞發生死亡或者凋亡會釋放一部分DNA到血液中，這些DNA攜帶着與腫瘤相關的基因變異。液體活檢就是通過抽血，獲得患者體內腫瘤相關的變異信息，爲患者治療提供相應指導，而不會給患者帶來更多的身體傷害。