常見問題
Q&A
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Q液體活檢與組織活檢有什麽區別？A液體活檢是取患者的外周血進行檢測，對患者是無創的，適合晚期病人的初診及複發監控；組織活檢是一項非常成熟的檢測技術，是對患者的組織標本進行檢測，無論是手術或者穿刺獲取組織標本，都是有創的，對病人有一定的傷害。
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Q存在遺傳性腫瘤易感基因突變就一定會得腫瘤嗎？A並非檢測出攜帶有遺傳性腫瘤基因突變的受試者就一定會得遺傳性腫瘤，但是患病風險比攜帶正常基因的人群要高。遺傳性腫瘤基因檢測是對患腫瘤風險的評估，爲前期診斷提供一個重要的依據。
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Q遺傳性腫瘤基因檢測是什麽？有什麽意義？A通過基因檢測篩查受試者是否攜帶有遺傳性腫瘤易感基因的異常突變，讓受試者了解自身基因是否正常，罹患某些遺傳性腫瘤的風險有多大等信息。從而提前預防，更針對性地改善自己的生活環境、生活習慣，以保障未來的健康生活。
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Q什麽是遺傳性腫瘤？腫瘤是可以遺傳的嗎？A腫瘤有兩種發生情況，一種是由于後天因素（環境、生活習慣等）導致的，一種是由于先天遺傳因素（先天攜帶異常或缺陷基因）導致的，這種先天遺傳因素導致的腫瘤就叫做遺傳性腫瘤。比如一個家族中，連續幾代人都有出現癌症，就很可能是家族遺傳性腫瘤。一般後天導致的腫瘤是不會遺傳給後代的。
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Q癌症的治療方法有哪些？A目前有手術治療、放療、化療、生物治療、免疫治療、靶向治療等癌症治療方法。
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Q哪種是癌症治療的最佳方式？A每種治療方式都有自己的優劣勢，不同癌種、患者的機體狀態、腫瘤的病理組織學類型和分子分型、侵及範圍和發展趨向等，治療方式也各不相同，因此應當采取多學科綜合治療與“個體化治療”相結合的原則，以期達到最大程度地延長患者的生存時間、提高生存率、控制腫瘤進展和改善患者的生活質量。
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Q基因檢測對腫瘤的治療有什麽意義？A腫瘤的發生是環境與遺傳因素的共同作用，由于患者遺傳基因的差異，可能會導致不同患者對同一藥物產生不同、甚至截然相反的治療效果，因此在用藥前進行腫瘤藥物相關基因的檢測，可以全面、准確地解讀藥物與基因的關系，依據患者基因水平上的個體差異，輔助選擇適宜的治療藥物，制定個體化的治療方案，延長患者生存時間，提高生存質量。
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Q哪些病人能夠服用靶向藥物？如何確定？A靶向藥物是針對引起癌症發生的基因變異而設計，它僅能作用于攜帶某靶向藥物特定對應的靶向基因變異的病人。針對患有不同癌種的病人，通過進行相對應的分子檢測，看是否有靶向藥物用藥意義的基因變異發生。
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Q腫瘤常見的診斷方法有哪些？A影像學診斷：通過x光透視、CT、超聲等手段，獲取腫瘤的位置、大小、形狀等信息。 內鏡診斷：常用于食管、胃、結直腸等消化系統或某些空腔器官的檢查。通過將鏡頭深入體內查看腫瘤形態大小等 病理學診斷：腫瘤診斷的金標准，以腫瘤組織爲樣本，從細胞層面判斷腫瘤類型、腫瘤分型 、良惡性及分化程度等。 分子診斷：從基因層面上評估腫瘤的耐藥性及發展趨勢，爲腫瘤診斷提供重要的輔助信息，有利于腫瘤的進一步進准診斷。
